新冠病毒快速检测试纸属于外国商家禁止出售的商品。
商品要求 #
根据《Ozon平台商家入驻协议》(以下简称《协议》)中《商品要求》一节的第1.2项 规定，商品必须具有合格的质量，即必须符合此类商品的一般用途。
根据《协议》中《承诺与保证》一节的第8项 规定，合作伙伴向Ozon保证他所提供的每项商品均符合俄罗斯联邦法律和《协议》 规定的所有要求，并对自己的行为承担全面责任。
除新冠病毒快速检测试纸以外的其他快速检测试纸的销售规则 #
如果快速检测试纸的使用说明书中规定此商品可在家中或自行使用，您则可以通过Ozon对其进行销售。快速检测试纸包括但不限于以下种类：
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血液抗体（HIV人类免疫缺陷病毒抗体）检测试纸；
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麻醉药物检测试纸；
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早孕检测试纸。
由于快速检测试纸归属于医用产品，根据2020年12月31日第2463号俄罗斯联邦政府令, 商家必须为每个检测试纸提供：
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由俄罗斯联邦卫生监督局依法签发的医用产品注册证书。
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注明产品用途的使用说明书：是否可以在家中使用或 适合买家自行使用。
使用说明书还必须包含以下内容：
- 使用方法和条件；
- 作用和功效；
- 使用限制（禁忌症）。
“快速检测试纸”为非公开类别。
如何获得此类别的访问权限 #
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通过个人中心切换到商品 → 证书 页面并上传每项商品的[医用产品注册证书]。点击链接查看与上传商品证书 步骤有关的详细信息。
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联系我们：点击链接 或单击位于屏幕底部的个人中心消息图标，然后选择其他 → 创建申请。选择质量控制主题和质保书和认证副主题。请随申请附上您已上传文件中所涉的商品清单，并向我们提交审核请求。
我们将审核您所上传的文件。如果文件没有问题，我们将为您提供上传商品的权利。
- 上传商品 。上传时：
- 注明准确的商品成分
- 上传商品及其包装上成分表的照片。
- 将所上传的商品与其相关文件进行绑定。
顺利通过审核 后，商品将在Ozon平台上发售。
